Caractéristiques de performance:
- Garantie de propreté séduisante: L'intérieur du corps de l'entrepôt est en acier inoxydable ou assiette en acier inoxydable de qualité alimentaire avec une anti-corrosion spéciale et un traitement facile à nettoyer, avec une surface lisse et sans coins morts, qui est facile à nettoyer et stérilisé et empêche efficacement la poussière, les micro-organismes et autres impuretés d'être laissés pour compte et garantit que l'environnement dans lequel les matières premières des médicaments sont stockées est très propre, ce qui est conforme aux exigences d'une bonne pratique de fabrication (GMP).
Contrôle précis de la température et de l'humidité: équipé d'un système de température de température et d'humidité à haute précision, il peut maintenir avec précision la température et l'humidité à l'intérieur de l'entrepôt dans la plage optimale requise pour des matières premières pharmaceutiques spécifiques, en évitant la détérioration, la dégradation ou l'inactivité des matières premières en raison due en raison due à des matières premières dues en raison due en raison due en raison due en raison due en raison due en raison due en raison due en raison due en raison due en raison due en raison due à des matières premières aux fluctuations de la température et de l'humidité, et garantissant la stabilité et la cohérence de la qualité des produits pharmaceutiques.
- Performances d'étanchéité des excellents: adoption de la conception de la structure de scellage multicouches, avec des matériaux d'étanchéité de haute qualité, tels que la bague d'étanchéité en silicone, etc., pour assurer une isolation complète du corps de l'entrepôt de l'environnement externe, empêchant efficacement l'intrusion de l'air extérieur, Humidité, odeur, etc., et éviter la contamination ou la réaction chimique des matières premières des médicaments.
Transport efficace des matériaux: équipé d'un équipement de transport de matériaux spécialement conçu, tel que le convoyeur à vis, le dispositif de transport pneumatique, etc., il peut réaliser le transport rapide et lisse des matières premières pharmaceutiques, réduire le risque de matériaux résiduels et de contamination croisée pendant la transmission Le processus, et en même temps, assure le contrôle précis du volume de transport.
Surveillance automatisée avancée: système de surveillance intelligent intégré, surveillance en temps réel de la température et de l'humidité, de la pression, du niveau de matériau et d'autres paramètres clés de l'entrepôt, avec des fonctions d'alarme à distance et d'enregistrement de données, ce qui est pratique pour que les gestionnaires se tiennent au courant de la situation dans la situation dans L'entrepôt et assurer la sécurité et la traçabilité du processus de stockage des matières premières pharmaceutiques.
Principaux paramètres techniques:
- Volume de ménages: peut être personnalisé en fonction de la demande de réserves de matières premières des fabricants pharmaceutiques, allant de plusieurs mètres cubes à des centaines de mètres cubes, 50 mètres cubes communs, 100 mètres cubes, 200 mètres cubes et autres spécifications.
- Température et plage de contrôle de l'humidité: précision du contrôle de la température jusqu'à ± 1 ℃, la plage se situe généralement entre 15 ℃ - 25 ℃; Précision du contrôle de l'humidité de ± 3% HR, selon les exigences de différents médicaments et matières premières fixées dans la plage de 30% à 60% HR.
- Taux de fuite de fixe: le taux de fuite est très faible, peut être contrôlé dans une très petite plage, pour garantir que les polluants externes ne peuvent pas entrer dans l'entrepôt, généralement le taux de fuite de moins de 0,1%.
-Axération de transport de matériaux: Selon la puissance de l'équipement de transport et différents diamètres de tuyaux, la vitesse de transport peut être ajustée de plusieurs tonnes à des dizaines de tonnes par heure, ce qui peut répondre aux besoins d'alimentation des matières premières des entreprises avec différentes échelles de production.
-Pépris de la plaque d'acier: L'épaisseur de la paroi de silo est déterminée en fonction du volume de silo, des exigences de soulagement de la pression et des caractéristiques des matières premières pharmaceutiques et d'autres facteurs, généralement entre 3 mm à 10 mm pour assurer la résistance structurelle et la stabilité de la stabilité du silo.
Principaux domaines d'application:
- Entrepôt de matières premières de l'entreprise pharmaceutique: En tant qu'entreprise pharmaceutique pour stocker une variété de matières premières pharmaceutiques, telles que les matières premières synthétiques chimiques, les excipients pharmaceutiques, les matières premières biologiques, etc., pour la production de médicaments pour fournir un approvisionnement stable et sûr de l'approvisionnement stable et sécurisé de l'offre d'offres de sécurité stable et sécurisée de la sécurité de la sécurité stable et sécurisé de matières premières pour assurer.
-Pharmaceutical Research and Development Organizations: Utilisé pour stocker des matières premières pharmaceutiques précieuses et des échantillons expérimentaux en cours de recherche et développement, pour s'assurer que leur qualité n'est pas affectée par les facteurs environnementaux et pour fournir une base matérielle fiable pour la recherche pharmaceutique et le travail .
Conseils importants:
-Les matières premières pharmaceutiques doivent être strictement inspectées et auditées de qualité avant d'entrer dans l'entrepôt pour s'assurer qu'elles répondent aux normes de qualité et aux exigences de stockage pertinentes, et pour éviter les matières premières non qualifiées entrant dans l'entrepôt.
-Les effectuer un nettoyage, une désinfection et une maintenance complets de nettoyage, de l'équipement interne, de vérifier les conditions de fonctionnement du système de régulation de la température et de l'humidité, des composants d'étanchéité, de l'équipement de transport, etc., et remplacer les composants vieillis et endommagés à temps pour assurer la normale Exploitation de l'équipement et la stabilité de l'environnement dans l'entrepôt.
-Les opérateurs doivent être formés par des professionnels, familiarisé avec les exigences spéciales et les procédures d'exploitation pour le stockage des matières premières pharmaceutiques, le respect strictement des spécifications GMP et, en cours d'exploitation Exigences pour empêcher la contamination des matières premières pharmaceutiques par le personnel.
-Sésignant un fichier parfait pour le stockage des matières premières pharmaceutiques, enregistrez le moment de l'entrée et de la sortie des matières premières, de la quantité, de l'état de la qualité, des conditions de stockage et d'autres informations, et réalisez la gestion complète de la traçabilité du processus de stockage des matières premières pharmaceutiques.